CAR-T (ಚಿಮೆರಿಕ್ ಆಂಟಿಜೆನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಟಿ-ಸೆಲ್) ಎಂದರೇನು?
ಮೊದಲಿಗೆ, ಮಾನವನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನೋಡೋಣ.
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಜಾಲದಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅದು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿ.ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಇದನ್ನು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ,ರೋಗ-ಉಂಟುಮಾಡುವ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಮತ್ತು ನಾಶಮಾಡಲು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಎರಡು ಮೂಲಭೂತ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತವೆ ಅಥವಾಪದಾರ್ಥಗಳು.
ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಎರಡು ಮೂಲಭೂತ ವಿಧಗಳು:
ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಅಗಿಯುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು.
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ದೇಹವು ಹಿಂದಿನ ಆಕ್ರಮಣಕಾರರನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳುದೇಹವು ಅವುಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವೆಂದರೆ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್,ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುತ್ತದೆ.ವೈದ್ಯರು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕಿನ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತೆ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಆದೇಶಿಸಬಹುದುರೋಗಿಯು ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ.
ದೇಹವು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಇತರ ರೀತಿಯ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಕೆಲಸವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಆಕ್ರಮಣಕಾರರಿಗೆ.
ಎರಡು ರೀತಿಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿಯೇ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಅವು ಥೈಮಸ್‌ಗೆ ಬಿಡುತ್ತವೆಗ್ರಂಥಿ, ಅಲ್ಲಿ ಅವು T ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತವೆ.ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆಕಾರ್ಯಗಳು: ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ದೇಹದ ಮಿಲಿಟರಿ ಗುಪ್ತಚರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಂತೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತದೆಗುರಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಲಾಕ್ ಮಾಡಲು ರಕ್ಷಣೆಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುವುದು.ಟಿ ಕೋಶಗಳು ಸೈನಿಕರಂತೆ, ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತವೆಗುಪ್ತಚರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಗುರುತಿಸಿದ ಆಕ್ರಮಣಕಾರರು.
ಚಿಮೆರಿಕ್ ಆಂಟಿಜೆನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (CAR) T ಸೆಲ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: ಇದು ಒಂದು ರೀತಿಯ ದತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಆಗಿದೆಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ (ಎಸಿಐ).ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣದ ಮೂಲಕ ರೋಗಿಯ T ಸೆಲ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ CARತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ಇದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಕ T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಮಾರಕ ಮತ್ತು ನಿರಂತರವಾಗಿರುತ್ತದೆಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು, ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರವನ್ನು ಜಯಿಸಬಹುದುಗೆಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಬ್ರೇಕ್ ಹೋಸ್ಟ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ.ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶ ವಿರೋಧಿ ಗೆಡ್ಡೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ.
ರೋಗಿಯ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ T ಕೋಶಗಳ "ಸಾಮಾನ್ಯ ಆವೃತ್ತಿ" ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವುದು CART ನ ತತ್ವವಾಗಿದೆಮತ್ತು ಜೀನ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಿ, ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರಿಗಳಿಗಾಗಿ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಿಆಂಟಿಪರ್ಸನಲ್ ಆಯುಧ "ಚಿಮೆರಿಕ್ ಆಂಟಿಜೆನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (CAR)", ಮತ್ತು ನಂತರ ಬದಲಾದ T ಕೋಶಗಳನ್ನು ತುಂಬಿಸಿರೋಗಿಯ ದೇಹಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ, ಹೊಸ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ರಾಡಾರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಇಷ್ಟಪಡುತ್ತವೆ,ಇದು ಟಿ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ನಾಶಪಡಿಸಲು ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡುತ್ತದೆ.
BPIH ನಲ್ಲಿ CART ನ ಪ್ರಯೋಜನ
ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಸಿಗ್ನಲ್ ಡೊಮೇನ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದಾಗಿ, CAR ನಾಲ್ಕು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆತಲೆಮಾರುಗಳು.ನಾವು ಇತ್ತೀಚಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ಕಾರ್ಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತೇವೆ.
1stಪೀಳಿಗೆ: ಕೇವಲ ಒಂದು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಿಗ್ನಲ್ ಘಟಕ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧವಿದೆಪರಿಣಾಮ ಕಳಪೆಯಾಗಿತ್ತು.
2ndಪೀಳಿಗೆ: ಮೊದಲ ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಹ-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಣುವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತುಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲು ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲಾಗಿದೆ.
3rdಪೀಳಿಗೆ: CAR ನ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿದೆ.
4thಪೀಳಿಗೆ: CAR-T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಟ್ಯೂಮರ್ ಸೆಲ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದುCAR ನಂತರ ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್-12 ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ NFAT ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದುಗುರಿ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ.
| ಪೀಳಿಗೆ | ಪ್ರಚೋದನೆ ಅಂಶ | ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯ |
| 1st | CD3ζ | ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಟಿ ಕೋಶ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಟಿ ಕೋಶ, ಆದರೆ ದೇಹದೊಳಗೆ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಬದುಕುಳಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. |
| 2nd | CD3ζ+CD28/4-1BB/OX40 | ಕಾಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟರ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಜೀವಕೋಶದ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿ, ಸೀಮಿತ ಪ್ರಸರಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. |
| 3rd | CD3ζ+CD28/4-1BB/OX40+CD134 /CD137 | 2 ಕಾಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಸುಧಾರಿಸಿಪ್ರಸರಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ವಿಷತ್ವ. |
| 4th | ಸುಸೈಡ್ ಜೀನ್/ಅಮೋರೆಡ್ CAR-T (12IL) Go CAR-T | ಆತ್ಮಹತ್ಯಾ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿ ಮತ್ತು ಇತರ ನಿಖರವಾದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕ್ರಮಗಳು. |
ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನ
1) ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ: ರೋಗಿಯ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
2) ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ: ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿತವಾದ ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳು (ಕೃತಕ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು)ಟಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
3) ವರ್ಗಾವಣೆ: T ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ CAR ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.
4) ವರ್ಧನೆ: ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ವರ್ಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
5) ಕೀಮೋಥೆರಪಿ: ಟಿ ಸೆಲ್ ಮರುಪೂರಣಕ್ಕೆ ಮೊದಲು ರೋಗಿಯನ್ನು ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
6) ಮರು-ಕಷಾಯ: ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಟಿ ಕೋಶಗಳು ರೋಗಿಯೊಳಗೆ ಮತ್ತೆ ತುಂಬುತ್ತವೆ.
ಸೂಚನೆಗಳು
CAR-T ಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳು
ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಸಣ್ಣ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ, ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ,ಅಡಿನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮ), ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಯಕೃತ್ತು, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಮೂತ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ರಕ್ತ ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಟಿ ಲಿಂಫೋಮಾಹೊರತುಪಡಿಸಿ) ಇತ್ಯಾದಿ.
ಇತರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮೆಲನೋಮ, ಸ್ತನ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇ ಮತ್ತು ನಾಲಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗಾಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಆದರೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮರುಪಡೆಯುವಿಕೆ ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ವ್ಯಾಪಕ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು.
ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿಯ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮವು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಲ್ಲ.
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿ ನಂತರ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮರುಕಳಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಿರಿ.
ಅನುಕೂಲಗಳು
1) CAR T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಗುರಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಬಹುದು.
2) CAR-T ಸೆಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸಮಯ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.CAR T ಗೆ T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಲು ಕಡಿಮೆ ಸಮಯ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅದೇ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಪರಿಣಾಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ.ವಿಟ್ರೊ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಚಕ್ರವನ್ನು 2 ವಾರಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಕಾಯುವ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
3) CAR ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಬಲ್ಲದು, ಆದರೆ ಸಕ್ಕರೆ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಸಹ ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಗುರಿ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ.CAR T ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ.CAR T ಬಹು ಆಯಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಸಕ್ಕರೆ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.
4) CAR-T ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಕೆಲವು ಸೈಟ್‌ಗಳು EGFR ನಂತಹ ಬಹು ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವುದರಿಂದ, ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕಾಗಿ CAR ಜೀನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿದ ನಂತರ ಅದನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು.
5) CAR T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಬದುಕಬಲ್ಲವು.ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.