ಜುಲೈ 16 ರಂದು, ಉನ್ನತ ಶ್ರೇಣಿಯ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಜರ್ನಲ್ ನೇಚರ್ ಮೆಡಿಸಿನ್, ಮುಂದುವರಿದ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಸೊಫೇಜಿಯಲ್ ಜಂಕ್ಷನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (GC/GEJC) ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಕ್ಲಾಡಿನ್ 18.2 (CLDN18.2) ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಿಕೊಂಡು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಔಷಧ ಸಂಯುಕ್ತ (ADC) SHR-A1904 ಕುರಿತು ಸಂಶೋಧನಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿತು. CLDN18.2-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮುಂದುವರಿದ G/GEJ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಈ ಹಿಂದೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ 95 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ SHR-A1904 ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಸಂಶೋಧಕರು ಮೊದಲ-ಮನುಷ್ಯ, ಮೂರು-ಹಂತದ, ಹಂತ 1 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸಿದರು.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಹೊಸ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರೋಧಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಅನೇಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಇನ್ನೂ ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ. ಹೊಸ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಕುರಿತು ಸಮಾಲೋಚನೆಗಾಗಿ, ನೀವು ಬೀಜಿಂಗ್ ದಕ್ಷಿಣ ಪ್ರದೇಶ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು.
ದೂರವಾಣಿ ಸಂಖ್ಯೆ: 4008803716
ವಿಚಾಟ್ ಐಡಿ: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
ಮಾರಕವಲ್ಲದ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುವ ಮತ್ತು ಮಾರಕ ರೂಪಾಂತರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಿಗಿಯಾದ ಜಂಕ್ಷನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕ್ಲೌಡಿನ್-18 ಐಸೋಫಾರ್ಮ್ 2 (CLDN18.2), ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಸೊಫೇಜಿಯಲ್ ಜಂಕ್ಷನ್ (G/GEJ) ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಿಗೆ ಭರವಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. SHR-A1904 ಎಂಬುದು CLDN18.2- ಗುರಿಪಡಿಸುವ ಮಾನೋಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ, DNA ಟೊಪೊಯಿಸೋಮೆರೇಸ್ I ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪೇಲೋಡ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೀವಬಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್-ಆಧಾರಿತ ಲಿಂಕರ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಔಷಧ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.
ಡೋಸ್-ಏರಿಕೆ ಹಂತದಲ್ಲಿ (0.6–8.0 mg kg−1), 4.8 mg kg−1 (ಗ್ರೇಡ್ 3 ಜ್ವರ ನ್ಯೂಟ್ರೋಪೆನಿಯಾ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಡ್ 3 ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತ ಬಿಲಿರುಬಿನ್) ಹೊಂದಿರುವ ಇಬ್ಬರು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 6.0 mg kg−1 (ಗ್ರೇಡ್ 3 ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಗಾಯ) ಹೊಂದಿರುವ ಒಬ್ಬ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಡೋಸ್-ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗರಿಷ್ಠ ಸಹಿಷ್ಣು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತಲುಪಲಾಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ವಿಸ್ತರಣೆಗಾಗಿ 6.0 mg kg−1 ಮತ್ತು 8.0 mg kg−1 ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ-ಹೊರಬರುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ಎಲ್ಲಾ 95 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ (72 (75.8%)), ವಾಕರಿಕೆ (64 (67.4%)), ಹೈಪೋಅಲ್ಬ್ಯುಮಿನೇಮಿಯಾ (61 (64.2%)) ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (56 (58.9%)). ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, 59 ರೋಗಿಗಳು (62.1%) ಔಷಧ-ಸಂಬಂಧಿತ ಗ್ರೇಡ್ 3 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಾವುಗಳು ವರದಿಯಾಗಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ-ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬಹುದಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ದೃಢಪಡಿಸಿದ ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದರವು 6.0 mg kg−1 ನಲ್ಲಿ 24.2% (95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ (CI), 11.1–42.3) ಮತ್ತು 8.0 mg kg−1 ನಲ್ಲಿ 25.0% (95% CI, 12.1–42.2) ಆಗಿತ್ತು. ಸರಾಸರಿ ಪ್ರಗತಿ-ಮುಕ್ತ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು 6.0 mg kg−1 ನಲ್ಲಿ 5.6 ತಿಂಗಳುಗಳು (95% CI, 3.0–6.9) ಮತ್ತು 8.0 mg kg−1 ನಲ್ಲಿ 5.8 ತಿಂಗಳುಗಳು (95% CI, 3.0–8.6) ಆಗಿತ್ತು. ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, SHR-A1904 ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದಾದ ಸುರಕ್ಷತಾ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು ಮತ್ತು CLDN18.2-ಪಾಸಿಟಿವ್ G/GEJ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಟಿ-ಟ್ಯೂಮರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸಿತು, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ತನಿಖೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಹೊಸ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರೋಧಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಅನೇಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಇನ್ನೂ ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ. ಹೊಸ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಕುರಿತು ಸಮಾಲೋಚನೆಗಾಗಿ, ನೀವು ಬೀಜಿಂಗ್ ದಕ್ಷಿಣ ಪ್ರದೇಶ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು.
ದೂರವಾಣಿ ಸಂಖ್ಯೆ: 4008803716
ವಿಚಾಟ್ ಐಡಿ: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಜುಲೈ-24-2025