HER2 ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಪೈರೋಟಿನಿಬ್ ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನೇಚರ್‌ನ STTT ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜನವರಿ 29, 2025 ರಂದು, ಚೀನಾದ ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡವು "ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಟಾರ್ಗೆಟೆಡ್ ಥೆರಪಿ" ಎಂಬ ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ "Neoadjuvant pyrotinib and trastuzumab in HER2 positive breast cancer without no early resolve (NeoPather): ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಭವಿಷ್ಯದ, ಬಹುಕೇಂದ್ರ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡ ಅಧ್ಯಯನ" ಎಂಬ ಶೀರ್ಷಿಕೆಯ ಲೇಖನವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿತು.

ಎಲ್ಲಾ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ~15% ರಿಂದ 25% ರಷ್ಟಿರುವ ಹ್ಯೂಮನ್ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಗ್ರೋತ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ 2 (HER2)-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ವಿಶಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಉಪವಿಭಾಗವೆಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಟೈರೋಸಿನ್ ಕೈನೇಸ್ ಆಗಿರುವ HER2 ನ ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. HER2-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಇತರ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮರಣದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸವಾಲಿನ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, HER2-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭೂದೃಶ್ಯವು ಕಳೆದ ಎರಡು ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ HER2-ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಪರಿಚಯದಿಂದಾಗಿ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಟ್ರಾಸ್ಟುಜುಮಾಬ್‌ನ ಆಗಮನವು HER2-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಪಥವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಮಾರಕ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಭೀಕರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಕ್ಕೆ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಿದೆ.

ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2020 ಮತ್ತು ಮಾರ್ಚ್ 2022 ರ ನಡುವೆ, ಐದು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಿಂದ ಒಟ್ಟು 129 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ದಾಖಲಾದ 129 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 62 (48.1%) ಜನರನ್ನು MRI-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವವರು (ಸಹಕಾರ A) ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, 26 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದವರು TCbH (ಸಹಕಾರ B) ನ ನಾಲ್ಕು ಚಕ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರೆದರು ಮತ್ತು 41 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದವರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪೈರೋಟಿನಿಬ್ (ಸಹಕಾರ C) ಪಡೆದರು. tpCR ದರವು ಕೋಹಾರ್ಟ್ A ನಲ್ಲಿ 30.6% (95% CI: 20.6–43.0%), ಕೋಹಾರ್ಟ್ B ನಲ್ಲಿ 15.4% (95% CI: 6.2–33.5%) ಮತ್ತು ಕೋಹಾರ್ಟ್ C ನಲ್ಲಿ 29.3% (95% CI: 17.6–44.5%) ಆಗಿತ್ತು. ಮಲ್ಟಿವೇರಿಯಬಲ್ ಲಾಜಿಸ್ಟಿಕ್ ರಿಗ್ರೆಷನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಕೋಹಾರ್ಟ್ A ಮತ್ತು C ನಡುವೆ tpCR ಸಾಧಿಸುವ ಹೋಲಿಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದವು (ಆಡ್ಸ್ ಅನುಪಾತ = 1.04, 95% CI: 0.40–2.70). ಪೈರೋಟಿನಿಬ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. TP53 ಮತ್ತು PIK3CA ನ ಸಹ-ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಒಂದೇ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವಿಲ್ಲದೆ ಅಥವಾ ಒಂದೇ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಆರಂಭಿಕ ಭಾಗಶಃ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕಡಿಮೆ ದರಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು (36.0% vs. 60.0%, P = 0.08). ಪೈರೋಟಿನಿಬ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ನಿಯೋಅಡ್ಜುವಂಟ್ ಟ್ರಾಸ್ಟುಜುಮಾಬ್ ಜೊತೆಗೆ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಯೋಜನವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಪೈರೋಟಿನಿಬ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಊಹಿಸುವ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ತನಿಖೆ ಅಗತ್ಯ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಹೊಸ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರೋಧಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಅನೇಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಇನ್ನೂ ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ. ಹೊಸ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಕುರಿತು ಸಮಾಲೋಚನೆಗಾಗಿ, ನೀವು ಬೀಜಿಂಗ್ ದಕ್ಷಿಣ ಪ್ರದೇಶ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು.

ದೂರವಾಣಿ ಸಂಖ್ಯೆ: 4008803716

Email：myimmnet@163.com

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6