ಡಿಸೆಂಬರ್ 04, 2024 ರಂದು, TYVYT® (ಸಿಂಟಿಲಿಮಾಬ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್) ಮತ್ತು ELUNATE® (ಫ್ರಕ್ವಿಂಟಿನಿಬ್) ಸಂಯೋಜನೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ಔಷಧ ಅರ್ಜಿ (NDA) ಅನ್ನು ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಹಿಂದಿನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾದ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳಲ್ಲದ ಮಿಸ್ಮ್ಯಾಚ್ ರಿಪೇರಿ ಪ್ರಾಫಿಸಿಯೆಂಟ್ (pMMR) ಗೆಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಈ ಅನುಮೋದನೆಯು ಚೀನಾದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಆಡಳಿತ (NMPA) ನಿಂದ ಆದ್ಯತೆಯ ವಿಮರ್ಶೆ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪದನಾಮವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು TYVYT® (ಸಿಂಟಿಲಿಮಾಬ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್) ಗಾಗಿ ಎಂಟನೇ ಅನುಮೋದಿತ ಸೂಚನೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ.
ಪ್ಲಾಟಿನಂ-ಆಧಾರಿತ ಡಬಲ್ಟ್ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ, ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿ ಅಥವಾ ಅಸಹನೀಯ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಫ್ರುಕ್ವಿಂಟಿನಿಬ್ ಜೊತೆಗೆ ಸಿಂಟಿಲಿಮಾಬ್ ಅನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವ ಬಹು-ಕೇಂದ್ರ, ಮುಕ್ತ-ಲೇಬಲ್ ಹಂತ 2 ಅಧ್ಯಯನದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನೋಂದಣಿ ಸಮೂಹವಾದ FRUSICA-1 ರ ನೋಂದಣಿ ಹಂತದ ದತ್ತಾಂಶವು NMPA ಯ ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಿತು. ಜೂನ್ 2024 ರಲ್ಲಿ ಅಮೇರಿಕನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ವಾರ್ಷಿಕ ಸಭೆಯಲ್ಲಿ FRUSICA-1 ರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಯಿತು.
ಅpMMR ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಒಟ್ಟು 98 ಅಂಕಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಅಂಕಗಳು ಈ ಹಿಂದೆ ಕನಿಷ್ಠ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಪ್ಲಾಟಿನಂ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದವು ಮತ್ತು 22.4% ಅಂಕಗಳು ಬೆವಾಸಿಜುಮಾಬ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದವು. ವಿವರವಾದ ರೋಗದ ಇತಿಹಾಸಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಸಂಕ್ಷೇಪಿಸಲಾಗಿದೆ. 15.7m (14.6, 17.7) ನ ಸರಾಸರಿ (95% CI) ಅನುಸರಣಾ ಸಮಯದೊಂದಿಗೆ, 87/98 ಅಂಕಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಪೋಸ್ಟ್-ಬೇಸ್ಲೈನ್ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು (ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಅಂಕಗಳು), ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, IRC-ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದ ORR ಮತ್ತು DCR ಕ್ರಮವಾಗಿ 35.6% (CR: 2/87 ಮತ್ತು PR: 29/87) ಮತ್ತು 88.5%; DoR ತಲುಪಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು 9m-DoR ದರ 80.7% ಆಗಿತ್ತು. 98 ಅಂಕಗಳಲ್ಲಿ, ಸರಾಸರಿ (95% CI) PFS ಮತ್ತು OS ಕ್ರಮವಾಗಿ 9.5m (5.6, -) ಮತ್ತು 21.3m (17.3, -) ಆಗಿತ್ತು. ಹಿಂದಿನ ಬೆವಾಸಿಜುಮಾಬ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ORR 40.9% vs 30.3% ಆಗಿತ್ತು, ಮತ್ತು ಸರಾಸರಿ (95%CI) PFS 13.8m (4.1, -) vs 9.5m (5.5, -) ಆಗಿತ್ತು.
ಇದೇ ರೀತಿಯ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಆಂಜಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ವರದಿಯಾದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
ಸಿಂಟಿಲಿಮಾಬ್ ಬಗ್ಗೆ
ಚೀನಾದಲ್ಲಿ TYVYT (ಸಿಂಟಿಲಿಮಾಬ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್) ಎಂದು ಮಾರಾಟವಾಗುವ ಸಿಂಟಿಲಿಮಾಬ್, ಇನ್ನೋವೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಎಲಿ ಲಿಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕಂಪನಿಯು ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ PD-1 ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ G4 ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯವಾಗಿದೆ. ಸಿಂಟಿಲಿಮಾಬ್ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ G4 ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯವಾಗಿದ್ದು, ಇದು T-ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ PD-1 ಅಣುಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, PD-1 / PD-Ligand 1 (PD-L1) ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲು T-ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಚೀನಾದಲ್ಲಿ, ಸಿಂಟಿಲಿಮಾಬ್ ಅನ್ನು ಏಳು ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನವೀಕರಿಸಿದ NRDL ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. TYVYT (ಸಿಂಟಿಲಿಮಾಬ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್) ಗಾಗಿ ನವೀಕರಿಸಿದ NRDL ಮರುಪಾವತಿ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
ಎರಡು ಸಾಲುಗಳು ಅಥವಾ ನಂತರದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ನಂತರ ಮರುಕಳಿಸಿದ ಅಥವಾ ವಕ್ರೀಭವನದ ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ;
EGFR ಅಥವಾ ALK ಚಾಲಕ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ, ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿದ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದ, ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಅಲ್ಲದ, ಸಣ್ಣ ಜೀವಕೋಶವಲ್ಲದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಮೊದಲ ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ;
EGFR-TKI ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಪ್ರಗತಿ ಹೊಂದಿದ EGFR-ಪರಿವರ್ತಿತ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿದ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ನಾನ್-ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಅಲ್ಲದ ಸಣ್ಣ ಜೀವಕೋಶದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ;
ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿದ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಅಲ್ಲದ ಸಣ್ಣ ಜೀವಕೋಶದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗದ ಮೊದಲ ಹಂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ;
ಯಾವುದೇ ಪೂರ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆಯೇ ತೆಗೆಯಲಾಗದ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹೆಪಟೋಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮದ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ;
ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿದ, ಮರುಕಳಿಸುವ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಅನ್ನನಾಳದ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗದ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ;
ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿದ, ಮರುಕಳಿಸುವ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಅಥವಾ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಸೊಫೇಜಿಯಲ್ ಜಂಕ್ಷನ್ ಅಡಿನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮದ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ.
ಇದಲ್ಲದೆ, ಹಿಂದಿನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾದ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳಲ್ಲದ pMMR ಗೆಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಫ್ರುಕ್ವಿಂಟಿನಿಬ್ ಜೊತೆಗೆ ಸಿಂಟಿಲಿಮಾಬ್ನ ಎಂಟನೇ ಸೂಚನೆಯನ್ನು ಡಿಸೆಂಬರ್ 2024 ರಲ್ಲಿ NMPA ಅನುಮೋದಿಸಿತು.
ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸಿಂಟಿಲಿಮಾಬ್ನ ಎರಡು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಿವೆ:
ಅನ್ನನಾಳದ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮದ ಎರಡನೇ ಸಾಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಸಿಂಟಿಲಿಮಾಬ್ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯ ಹಂತ 2 ಅಧ್ಯಯನ;
ಪ್ಲಾಟಿನಂ-ಆಧಾರಿತ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯ ನಂತರ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಸಣ್ಣದಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಎರಡನೇ ಸಾಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಸಿಂಟಿಲಿಮಾಬ್ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯ ಹಂತ 3 ಅಧ್ಯಯನ.
ಫ್ರುಕ್ವಿಂಟಿನಿಬ್ ಬಗ್ಗೆ
ಫ್ರುಕ್ವಿಂಟಿನಿಬ್ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ("VEGF") ಗ್ರಾಹಕಗಳ (VEGFR-1, -2 ಮತ್ತು -3) ಆಯ್ದ ಮೌಖಿಕ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವಲ್ಲಿ VEGFR ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಫ್ರುಕ್ವಿಂಟಿನಿಬ್ ಅನ್ನು ಗುರಿಯಿಲ್ಲದ ಕೈನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುವ ವರ್ಧಿತ ಆಯ್ಕೆಗಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ನಿರಂತರ ಗುರಿ ಪ್ರತಿಬಂಧ ಮತ್ತು ನಮ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ಔಷಧ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಫ್ಲೋರೋಪೈರಿಮಿಡಿನ್, ಆಕ್ಸಾಲಿಪ್ಲಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇರಿನೋಟೆಕನ್-ಆಧಾರಿತ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ಪಡೆದಿರುವ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮತ್ತು ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಆಂಟಿ-ವಿಇಜಿಎಫ್ ಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಆಂಟಿ-ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಗ್ರೋತ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ("ಇಜಿಎಫ್ಆರ್") ಥೆರಪಿ (ಆರ್ಎಎಸ್ ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್) ಅನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ಪಡೆದ ಅಥವಾ ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಫ್ರುಕ್ವಿಂಟಿನಿಬ್ ಅನ್ನು ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಹಚ್ಮೆಡ್ ಮತ್ತು ಎಲಿ ಲಿಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕಂಪನಿಯು ಎಲುನೇಟ್ ಬ್ರಾಂಡ್ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಸಹ-ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಸಹ-ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಮಾಡಿದೆ. ಇದನ್ನು ಜನವರಿ 2020 ರಲ್ಲಿ ಚೀನಾ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮರುಪಾವತಿ ಔಷಧ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ("ಎನ್ಆರ್ಡಿಎಲ್") ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿದಾಗಿನಿಂದ, ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ 100,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಫ್ರುಕ್ವಿಂಟಿನಿಬ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.
ಡಿಸೆಂಬರ್ 2024 ರಲ್ಲಿ, ಹಿಂದಿನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾದ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳಲ್ಲದ pMMR ಗೆಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಫ್ರುಕ್ವಿಂಟಿನಿಬ್ ಅನ್ನು ಸಿಂಟಿಲಿಮಾಬ್ ಜೊತೆಗೆ NMPA ಅನುಮೋದಿಸಿತು.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಹೊಸ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರೋಧಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಅನೇಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಇನ್ನೂ ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ. ಹೊಸ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಕುರಿತು ಸಮಾಲೋಚನೆಗಾಗಿ, ನೀವು ಬೀಜಿಂಗ್ ದಕ್ಷಿಣ ಪ್ರದೇಶ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು.
ದೂರವಾಣಿ ಸಂಖ್ಯೆ: 4008803716
ಇಮೇಲ್:myimmnet@163.com
ಉಲ್ಲೇಖಗಳು
1.https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/sdxxyp/yppjfb/20241203153537120.html
2.https://cn.innoventbio.com/#/news/592
3.https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/234546
4. https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.5619
5. https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.5619
ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಡಿಸೆಂಬರ್-16-2024